ไฮโดรไลซิส: R-X + HOHR=OH + HX
ในปฏิกิริยานี้ อะตอมของฮาโลเจนในโมเลกุลของฮาโลอัลเคนจะถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิลจากโมเลกุลของน้ำ ปฏิกิริยานี้ค่อนข้างช้า ช้า และย้อนกลับได้ หากไฮโดรไลซิสดำเนินการด้วยสารละลายน้ำที่มีเบสแก่ ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นทางด้านขวาเนื่องจากไฮโดรเจนเฮไลด์ที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาจะถูกทำให้เป็นกลางโดยเบส โดยจะใช้ทิศทางไฮโดรไลซิสเป็นหลัก
การกำจัด: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
ในปฏิกิริยานี้ ฮาโลอัลเคนเมื่อได้รับความร้อนในสารละลายแอลกอฮอล์พื้นฐาน จะสูญเสียโมเลกุลไฮโดรเจนเฮไลด์ไปหนึ่งโมเลกุลเพื่อสร้างเป็นแอลคีน
การกำจัด: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
ในปฏิกิริยานี้ ฮาโลอัลเคนเมื่อได้รับความร้อนในสารละลายแอลกอฮอล์พื้นฐาน จะสูญเสียโมเลกุลไฮโดรเจนเฮไลด์ไปหนึ่งโมเลกุลเพื่อสร้างเป็นแอลคีน
ข้อมูลเพิ่มเติม
ไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจนสามารถทำปฏิกิริยากับโลหะหลายชนิดเพื่อสร้างสารประกอบออร์กาโนเมทัลลิก โดยที่สาร Grignard เป็นสารประกอบประเภทที่สำคัญที่สุด สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อฮาโลอัลเคนทำปฏิกิริยากับแมกนีเซียมในแอนไฮดรัส ไดเอทิล อีเทอร์เพื่อสร้างสารประกอบออร์กาโนแมกนีเซียม ซึ่งต่อจากนั้นจับคู่กับฮาโลอัลเคนที่เกิดปฏิกิริยา เช่น อัลลิลหรือเบนซิลเฮไลด์ เพื่อสร้างไฮโดรคาร์บอน
ไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจนหลายชนิดถูกใช้เป็นสารดับเพลิง สารทำความเย็น (เช่น ฟรีออน) สารทำความสะอาด (สารซักแห้งทั่วไป น้ำยาทำความสะอาดเครื่องจักร) แหล่งกำเนิดยาชา (เช่น คลอโรฟอร์ม ซึ่งล้าสมัยไปแล้ว) ยาฆ่าแมลง (เช่น เฮกซาคลอโรไซโคลเฮกเซน ซึ่งปัจจุบันถูกแบน) และวัตถุดิบในอุตสาหกรรมโพลีเมอร์ (เช่น ไวนิลคลอไรด์และเตตราฟลูออโรเอทิลีน)
